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| Puntos clave | |
| - La obra
proporciona una visión lineal de la vida y la historia de una persona con
síndrome de Down, desde que nace hasta que alcanza la edad adulta. - Es una nueva edición que ofrece a los médicos y a los padres de hijos con síndrome de Down las últimas novedades que favorecen la mejora de la calidad de vida de los niños. - Proporciona a las familias, a los profesionales y a los voluntarios una guía detallada de fácil comprensión sobre cómo mejorar el desarrollo físico, social, mental y emocional del niño con síndrome de Down, destacando como punto clave una intervención temprana. - Este libro se presenta a la comunidad de habla hispana para ofrecer un servicio y un mensaje que ayude a reducir las "aparentes" diferencias entre la vida de un niño con síndrome de Down y la de un niño mal calificado de "normal". |
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| De interés para | |
| - Psicólogos,
Psiquiatras - Profesionales de Educación Especial - Médicos de Atención Primaria |
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| Índice de capítulos | |
| 1. De padres a padres. 2. Breve historia sobre el síndrome de Down. 3. Causas del síndrome de Down. 4. Diagnóstico prenatal y consejo genético. 5. Ha nacido un niño con síndrome de Down. 6. Características físicas del niño. 7. Problemas médicos y cuestiones de salud. 8. Planteamientos terapéuticos. 9. Expectativas en el desarrollo de tu hijo. 10. Alimentación del niño pequeño. 11. Estimulación precoz del desarrollo. 12. Estimulación del desarrollo de la motricidad gruesa. 13. Desarrollo de la motricidad fina y del juego: El camino hacia el aprendizaje cognitivo. 14. Cómo sacar adelante un hijo con síndrome de Down. 15. Desarrollo de las habilidades comunicativas. 16. Enseñanza preescolar y primaria: Tiempo de inspiración y de enrequecimiento. 17. Educación del niño y del adolescente. 18. Adolescencia y transición a la edad adulta. 19. Diversión, ocio y esparcimiento: La clave para una calidad más plena de vida en comunidad. 20. El trabajo en la comunidad mediante el empleo con apoyo: Es cuestión de elegir. 21. ¿Termina alguna vez el ser padres?: Experiencias de padres de adultos con síndrome de Down. 22. La investigación biomédica y el futuro del síndrome de Down. Epílogo. Apéndices a la edición española. Índice alfabético de materias. | |
| Contenidos | |
| Esta obra
está escrita por destacados expertos, alguno de ellos son padres de niños
con síndrome de Down que dan consejos e ideas para facilitar la lectura
al público. Esto supone un doble acierto: la exposición de los
contenidos por parte de reconocidos profesionales, respaldados por
supuesto de gran responsabilidad en las áreas médica y educativa; y la
experiencia directa de su faceta como padres. El objetivo predominante de este manual es convencer a los padres de que hay esperanza, de que un niño con síndrome de Down es, en primer lugar y por encima de todo, un ser humano con todas las luces y sombras inherentes a la humanidad, y que puede contemplarse un futuro mejor con vivencias cercanas a las del resto de los niños. La mejor forma de asegurar el éxito de los objetivos es conseguir una interacción positiva entre todos: profesionales, padres y niños. En cada nueva edición de este libro, se han enriquecido los contenidos mediante una cuidadosa selección de materiales, la incorporación de nuevos colaboradores y la presentación de nuevas ideas y perspectivas, hasta llegar al momento actual en que ha sido posible cambiar su viejo título y añadir el mejor colofón: "hacia un futuro mejor". Este complemento no se utiliza como un reclamo publicitario, simplemente responde a la realidad palpable del elevado porcentaje de autores con que cuenta la obra que CONVIVEN diariamente con esta situación. |
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