González de Buitrago/Medina: Patología Molecular

J. M. GONZÁLEZ DE BUITRAGO. Catedrático de Bioquímica de E.U., Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca. Jefe de Sección de Bioquímica, Servicio de Bioquímica, Hospital Universitario de Salamanca.
J. M. MEDINA JIMÉNEZ. Catedrático de Bioquímica, Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia, Universidad de Salamanca.
Con la colaboración de profesores de diferentes universidades españolas.
 
 

  • La identificación de la etiología molecular de las enfermedades está lejos de tener un interés un interés puramente académico.
  • Los conocimientos de la Patología Molecular nos van a proporcionar no sólo el diagnóstico preciso de la enfermedad, sino también la posibilidad de diseñar la estrategia de su posible curación basándose en el conocimiento íntimo de los genes implicados.
  • La reciente secuenciación del genoma humano va a permitir el conocimiento de todos y cada uno de nuestros genes, lo que sin duda dará un impulso definitivo a la Patología Molecular, al facilitar el conocimiento de la etiología molecular de las enfermedades de origen genético, tanto monogénicas como poligénicas.
  • Entre estas últimas se encuentran algunas de las enferemdades de mayor prevalencia y con un impacto social más elevado, como la diabetes, la arteriosclerosis y el cáncer.
  • El objetivo de esta obra es introducir a los médicos clínicos en este campo que se ha desarrollado de forma espectacular en los últimos años y que tiene una enorme proyección futura.


    • 1.- Introducción a la Patología Molecular. 2.- Técnicas de diagnóstico molecular. 3.- Alteraciones cromosómicas. 4.- Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono. 5.- Enfermedades del metabolismo de los lípidos. 6.- Enfermedades lisosomales. 7.- Enfermedades del metabolismo de los aminoácidos. 8.- Enfermedades del metabolismo de las purinas y las pirimidinas. 9.- Porfirias. 10.- Hemoglobinopatías y alteraciones de los eritrocitos. 11.- Bases moleculares de las diátesis hemorrágicas congénitas y estados de trombofilia primaria. 12.- Enfermedades del metabolismo del hierro y del cobre. 13.- Enfermedades endocrinológicas. 14.- Enfermedades de la determinación del sexo y la diferenciación sexual. 15.- Enfermedades musculares. 16.- Patología mitocondrial. 17.- Enfermedades cardiovasculares. 18.- Enfermedades del tejido conjuntivo. 19.- Enfermedades con afectación respiratoria. 20.- Enfermedades neurológicas. 21.- Enfermedades inmunitarias. 22.- Bases moleculares del cáncer. 23.- Hemopatías malignas. 24. - Nutrición y expresión génica. Apéndices. Bibliografía. Indice analítico